3歲小男孩身患重病，你千萬不要冷漠 請伸出溫暖的手！

他是一個媒體人，勤勤懇懇，筆耕不輟。報紙，電視，網絡總能看到他的名字。

他是一個父親，孩兒3歲半罹患重病，無情病魔即將壓跨他不幸的家庭。

  男孩 李亦然 3歲半，患神經母細胞瘤（待確診），目前住在甘肅省婦幼PICU（5月1日轉院上海復旦大學附屬兒科醫院）,血液和基因代謝異常引起肝、脾臟器功能障礙（孩子肚子鼓得像個皮球），日前又在其血液中發現轉移瘤，即待赴上海確診治療。醫生預計先期費用15萬方能穩定病情不惡化，最終還得進行造血干細胞移植（人們常說的骨髓移植）。從天而降的災難，讓這個不幸的家庭無力承受。

幼小的生命，不斷喊著媽媽,媽媽……渴望延續，渴望健康。

一家人在一個多月的住院治療中已花光積蓄，目前家人東拼西借打算賣房為孩子治病求醫。不救，那是一個生命。救，就是巨額舉債，舉步為艱。現懇請各位親朋好友，愛心人士能出手救救這個孩子，幫幫這個家庭，千恩萬謝感激不盡。

　　受捐人：李軍海

　　受捐賬號： 中國銀行甘肅省蘭州市南昌路支行 6217 8585 0000 2024 475

相關知識：什么是神經母細胞瘤？

　　神經母細胞瘤是兒童最常見的顱外腫瘤，是嬰幼兒最常見的腫瘤。有將近一半的神經母細胞瘤發生在2歲以內的嬰幼兒。神經母細胞瘤約占6-10%的兒童腫瘤，15%的兒童腫瘤死亡率。對于4歲以下兒童，每一百萬人口的死亡率為10；對于4-9歲兒童，每一百萬人口的死亡率為4例。神經母細胞瘤屬于神經內分泌性腫瘤，可以起源于交感神經系統的任意神經脊部位。其最常見的發生部位是腎上腺，但也可以發生在頸部、胸部、腹部以及盆腔的神經組織。目前已知有少數幾種人類腫瘤，可自發性地從未分化的惡性腫瘤退變為完全良性腫瘤。神經母細胞瘤就屬于其中之一。

癥狀與體征：

　　神經母細胞瘤的初發癥狀不典型，因此在早期診斷有所困難。比較常見的癥狀包括疲乏，食欲減退，發燒以及關節疼痛。腫瘤所導致的癥狀取決于腫瘤所處的器官以及是否發生轉移。

　　腹腔的神經母細胞瘤一般表現為腹部膨隆以及便秘；胸腔神經母細胞瘤一般表現為呼吸困難；脊髓神經母細胞瘤一般表現為軀干與肢體力量減退，患者往往會有站立、行走等困難；腿部以及髖部等骨頭的神經母細胞瘤可以表現為骨痛以及跛行；骨髓的破壞可以使患者由于貧血所導致的皮膚蒼白。大部分神經母細胞瘤（50-60%）在出現臨床表現前，已發生廣泛轉移。原發神經母細胞瘤最常見的發生部位為腎上腺（約占40%）；其他原發器官包括頸部（1%）， 胸腔（19%）， 腹腔（30%），以及盆腔（1%）。另有一些罕見的病例，找不到原發病灶。罕見但具有特征性的臨床表現包括脊髓橫斷性病變（脊髓壓迫，占5%）， 頑固性腹瀉（腫瘤分泌血管活性腸肽，占4%）， 霍納綜合征（頸部腫瘤，占2.4%），共濟失調（腫瘤的旁分泌所致，占1.3%），以及高血壓（腎動脈受壓或者是兒茶酚胺分泌，占1.3%）。

發病原因：

　　目前關于神經母細胞瘤真正的病因尚不清楚。一些遺傳易感因素被發現與神經母細胞瘤的發病相關。家族型神經母細胞瘤被證明與間變淋巴瘤激的體細胞突所導致。此外，在神經母細胞瘤還發現有許多分子突變。由于神經母細胞瘤往往發生于嬰幼兒，因此有許多研究集中調查環境危險因素對懷孕以及孕期的影響。例如懷孕期間的是否接觸化學危險品、吸煙、飲酒、藥物、感染等。但是，這些研究尚未有明確的結果。

愛人者 愛自己！好人自有好報！

您所看到的，也許正是別人所需要的！謝謝您的轉發！