6月藥監(jiān)新增批文將對13個獨(dú)家品種產(chǎn)生沖擊

醫(yī)藥網(wǎng)6月12日訊　   　　數(shù)據(jù)采集時間：2015年6月1日   　　CFDA新增的數(shù)據(jù)   　　1、本次采集的數(shù)據(jù)對比2015年5月4日采集的藥監(jiān)數(shù)據(jù)，新增了71個藥品批文（不含原料藥、輔料、氣體、診斷試劑盒）。其中國產(chǎn)藥品有53條；進(jìn)口藥品有18條。此次新增的批文中，有14個獨(dú)家品種，包括6個獨(dú)家通用名，8個獨(dú)家劑型。詳細(xì)內(nèi)容見表1。  

  　　2、此外，由于本次新增的批文，原有的獨(dú)家品種不再一枝獨(dú)秀，而是迎來了加入市場份額角逐的競爭者，具體詳見表2。   　　受到?jīng)_擊的獨(dú)家品種中，部分仍保留了產(chǎn)品獨(dú)家劑型的地位。如：格拉丹東的腦康泰膠囊、貴州潤生的四季草顆粒、亞邦愛普森的羅紅霉素氨溴索分散片、輝瑞的利奈唑胺片、鄭州韓都的強(qiáng)龍益腎膠囊、貴州富華的骨松寶膠囊/顆粒、地奧天府的地榆升白片、朗致博康的萘夫西林鈉膠囊。